Arkadaşları ona "Kurt kız" dese de 8 yaşındaki Sasuphan, diğer çocuklar gibi oynuyor, ders dinliyor. Öğretmeni de onu çok zeki buluyor. Tayland’ın başkenti Bangkok’ta yaşayan Supatra Sasuphan, son 400 yılda dünya üzerinde sadece 40 kişide görülen Ambras sendromu hastalığından (Congenital Hypertrichosis) muzdarip. Ancak yüzünün tamamen kıllarla kaplı olması Sasuphan’ın hayattan kopmasını engellemiyor. Supatra’nın öğretmeni Phetladda Piaboonmak, arkadaşları arasında "Nat" olarak çağırılan küçük kızın çok zeki olduğunu dile getirdi. Piaboonmak, "Örneğin çocuklara bir şeyler üretmeleri için kil verdiğimde Supatra diğerlerinden tamamen farklı bir şey yapıyor. Ona bir iş verdiğimde ve yönlendirdiğimde uyuyor, ancak serbest bıraktığımda becerisi mükemmel" diyor. Nat’ı tedavi eden Sirirah Hastanesi doktorlarından Vanee Visutseriwong da birçok doktorun yaptığı testlerde hiçbir fiziksel anormallik tespit edilemediğini söyledi. Küçük çocuğun yüzündeki kılların DNA testleri için Avustralya’ya gönderildiğini ifade eden doktor Vanee, hastanenin Nat’a ücretsiz lazer tedavisi önerdiği, ancak ailesinin bunu reddettiğini söyledi. Okulda normal bir öğrenci gibi davranan Sasuphan, arkadaşlarıyla oynuyor ve hiç bir şekilde yadırganmıyor. Çok cesaretli olduğu ifade edilen küçük kız öğrencinin en büyük destekçileri ise ailesi ve arkadaşları. On milyar kişide bir görülen Ambras sendromu hastalığının şu ana kadar bulunmuş bir tedavisi yok. Yüzü traş etmek veya tüy dökücü krem kullanmak da bir işe yaramıyor, çünkü kıllar kısa bir zamanda hemen uzuyor.