AA muhabirinin aldığı bilgiye göre, Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü, ülser, gastrit ve reflü gibi mide hastalıklarının tedavisinde kullanılan ''Nevofam 40 mg. Tablet'' adlı ilacın 09H245211 seri numaralısının (İmal tarihi:08.2009-Son kullanma tarihi:08.2011) yapılan inceleme ve analiz sonuçlarına göre uygun bulunmadığını belirterek, 2. sınıf B seviyesinde geri çekme işlemi uygulanmasını istedi. İl sağlık müdürlüklerine, ilgili ilaç firmasına, sağlık kuruluşlarına ve Türk Eczacıları Birliği'ne (TEB) gönderilen resmi yazıya göre, eczaneler, ilaç depoları ve sağlık kuruluşlarının seri numarası tutan söz konusu ilacın satış ve kullanımını durdurup, iade etmeleri gerekiyor.