Karar, Türkiye'deki sağlık mekanizması yeterince hızlı davranamadığı için var olan ilacı bulamayan Zeynep gibi binlerce çocuğu rahatlatabilirNisan ayından beri, solgun yüzleri, endişeli-öfkeli bakışlarıyla medyada görünüp hastalıklarını, ilaç bulamadıkları her an adım adım ölüme yaklaştıklarını anlatan bağışıklık sistemi hastaları, nihayet 'iyi' bir haber aldı. Sağlık Bakanlığı önceki gün verdiği kararla, hastaların mağdur edilmemesi için Türk Eczacılar Birliği'ne (TEB) Türkiye'de bulunmayan ilaçları ithal etmesi için yetki verdi. Buna göre TEB, Türkiye'de 'ruhsatı olmayan, ithal izni olduğu halde ithal edilmeyen veya üretim izni olduğu halde üretilmeyen' ilaçları satın alarak hastalara ulaştırabilecek. İhalesiz alım yapılacak TEB ilaç alırken, Sağlık Bakanlığı gibi ihaleye çıkmak zorunda olmadığı için, 'çeşitli nedenlerle' piyasadan yok oluveren ilaçlarla ilgili sıkıntı baş gösterdiğinde, derhal ithalat yoluna gidebilecek. Kurum yapacağı masrafları Emekli Sandığı, SSK gibi kurumlardan tahsil edecek. Sağlık Bakanlığı'nın aldığı bir diğer önemli karar da piyasada az bulundukları için fiyatları yüksek olan kan ürünlerinde 'eşdeğer ilaç' uygulamasının kaldırılması oldu. Buna göre ürün ne kadar pahalı olursa olsun, Bakanlık üç ayda bir yeni bir düzenleme yaparak aradaki farkı ödeyecek. Hasta fark ödemeyecek Bu karar, nisan ayından beri eczanelerde veya karaborsada ilaç peşinde koşan bağışıklık sistemi hastalarını doğrudan ilgilendiriyor. Radikal'e bilgi veren Sağlık Bakanlığı Müsteşar Yardımcısı Orhan Gümrükçüoğlu, "Kan ürünü kullanan hastalar, geri ödeme kurumlarının ödemesini yaptığı ucuz ilaçları aramak zorunda kalmayacak, ilacın fiyatı ne olursa olsun fark ödemeden ilacını alabilecek" dedi. TEB Başkanı Mehmet Domaç da "Hastalarımız ilaçlarına günü gününe sahip olabilecek" diye güvence verdi. Kanser, nöroloji ve bağışıklık sistemi hastalıklarının tedavisinde kullanılan ancak piyasada bulunmayan ilaçlardan bazıları şöyle: Flebogamba, Endobuline, Gammarad, Gaimune, Octagam, Tegeline, IgVena, Biaven, Isiven, Nordimmun, Sandoglobulin, Pentaglobilin ve Vigam. 'Karaborsa' virüsü nasıl yatağa düşürüyor? Altı yaşındaki Zeynep İrem Tavşan'ın yüzü solgun. Cerrahpaşa Tıp Fakültesi Hastanesi'nde iyileşmeyi bekleyen Zeynep, 'değişken bağışıklık sistemi' hastası... Bu yüzden 21 günde bir, IgVena adlı ilacı kullanması gerekiyor. Ama ailesi nisan ayından beri piyasada bir görünüp bir kaybolan ilacını 'geciktirince', zatürree olmuş. 1.5 ay boyunca girip çıkmadıkları ecza deposu, haber salmadık akraba bırakmadıklarını anlatan anne Leyla Tavşan, "Zeynep, ilaçsız yaşayamaz. Zaten her an enfeksiyon kapma riski var. Köklü bir çözüm bulunmalı, yoksa bu çocuklar ölür" diyor. Sağlık Bakanlığı'nın Türkiye Eczacılar Birliği'ne (TEB) verdiği 'üretilmediği veya ithal edilmediği için piyasadan yok olan ilaçları ithal etme' yetkisi, aranan köklü çözümü sağlayacak mı, zaman gösterecek. Ve sonuç şu anda dört üniversite hastanesinde tedavi gören bağışıklık sistemi hastası 2 bin 500 çocuğu yakından ilgilendirecek. Bağışıklık sistemi eksikliği hastaları yaşamak için düzenli ilaç kullanmak zorunda. Bildirimi zorunlu hastalık olmadığı için, kesin sayı bilinmiyor ama Türkiye'de her yaşta on binlerce bağışıklık sistemi eksikliği hastası bulunduğu sanılıyor. Bu hastalar Nisan ayı başında ciddi bir problemle boğuşmaya başladı. Başta IgVena, kan ürünü türevlerinden elde edilen pek çok ilaç birdenbire piyasadan yok oldu. Eczacılar ve Sağlık Bakanlığı yetkililerinin verdiği bilgiye göre, sıkıntı, Çin'deki üretimin durmasına bağlıydı. Çin'deki fabrikalarda, verici havuzunda enfeksiyon çıkınca, kan ürünleri piyasada az bulunur hale geldi, arz-talep dengesi bozuldu, ABD firmalarının yüksek fiyatı tek seçenek oldu. Birkaç ay içinde ilaç fiyatı neredeyse iki katına çıktı. Bu arada ilacın Türkiye'deki ithalatçıları da IgVena'nın 277 YTL'lik fiyatını 443 YTL'ye çıkarmak istedi. Sağlık Bakanlığı'ysa iddiaya göre, 'Böyle bir artış yok' tespitini alınca, izin vermedi. Firmalar da ilacın ithalatını kesti. Ama kayıtlı ticaretin durması, ezeli yasadışı, vergisiz, sorgusuz sualsiz ticari mekanizmasını harekete geçirdi: Karaborsayı... Doktorun itirafı: Ben de aldım En çok yokluğu yaşanan ilaç olarak öne çıkan IgVena'yı yasadışı yollardan satın alan on binlerden biri de immün yetersizliği olan bir hekim. Radikal'in bilgi aldığı hekim dört kutu ilacı bir ecza deposundan 443 YTL'ye faturasız olarak aldı. Eczacılara göre de kur artışı da yılbaşından bu yana birçok ilacın karaborsaya düşmesini kolaylaştırdı. Eczacı Şehnaz Efeoğlu, "Dolar oynamaya başladı, bazı ilaçlar ortadan kayboldu. İlaç ne eczanede ne de depolarda bulunmuyor" dedi. Fahiş fiyata ilaç satılmamasının önüne geçmeyi amaçlayan yasaya göre Türkiye'deki ilaç fiyatları Avrupa'da kıstas alınan beş ülkedeki fiyatlardan (Yunanistan, İtalya, Fransa, Portekiz ve İspanya) yüksek olamıyor. IgVena'nın fiyatının yükseltilmesine bu nedenle izin vermeyen Sağlık Bakanlığı, ithalatçı firmalar kıstas olan ülkelerde de fiyatın yükseldiğini gösteren imzalı mühürlü belgelerle ikinci kez Sağlık Bakanlığı'na başvurunca, IgVena dünden itibaren 443 YTL'lik resmi fiyatıyla eczane raflarına çıktı RADİKAL