Çocukların tedavisinde kullanılan ''Zinnat 125mg/5 ml süspansiyon hazırlamak için granül 100 ml'' adlı ilacın tümüyle piyasadan çekilmediği, geri çekilme kararının da insan sağlığıyla ilgili herhangi bir yan etki sebebiyle olmadığı bildirildi. GlaxoSmithKline tarafından yapılan yazılı açıklamada, Zinnat adlı antibiyotiğin 1980'den beri tüm dünyada, 1989 yılından beri de Türkiye'de onaylı ve hekim kontrolünde, güvenle kullanıldığı kaydedildi. ''Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü, Zinnat 125mg/5 ml süspansiyon hazırlamak için granül 100 ml adlı preparatın sadece 709003 serisinde 4777 adette tedbir amaçlı olmak üzere, 2. sınıf B seviyesinde (yalnızca depolar ve eczanelerde) geri çekme işlemi talep etmiştir'' denilen açıklamada, şunlar kaydedildi: ''Zinnat adlı ilacımız tümüyle piyasadan çekilmemektedir. Sözkonusu durum sadece süspansiyon formunun yukarıda belirtilen seri numarasındaki bir numunede görülen fiziksel uygunsuzluk nedeniyle tedbir amaçlı olarak gerçekleştirilmektedir. Bu geri çekme kararı insan sağlığıyla ilgili herhangi bir yan etki sebebiyle değildir. Zinnat'ın süspansiyon formunun yukarıda belirtilen seri numarası dışında kalan tüm formları, piyasada bulunmaktadır ve her zaman olduğu gibi hekim kontrolünde güvenle reçetelenmektedir. GlaxoSmithKline olarak, 709003 seri nolu ürünler için gerçekleştireceğimiz geri toplatma işlemini, Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü'yle karşılıklı işbirliği içerisinde ivedilikle yürütmekteyiz.''