KAYSERİ (A.A) - Esma Aygün - Kayseride 6 yıldır yatağa bağımlı yaşayan ve MSin (Multip Skleroz) nadir görülen ağır seyirli bir türüyle mücadele eden 19 yaşındaki Kader Çetintaşa (19) annesi 6 yıldır bebek gibi bakıyor.
     Baba Ali Çetintaş, AA muhabirine yaptığı açıklamada, kızının 13 yaşındayken geçirdiği felç sonucu yürüyemez hale geldiğini ve vücudunun sağ tarafını hissetmediğini söyledi.
     Erciyes Üniversitesi Tıp Fakültesi Hastanesinde tedavi altına alınan Kaderi, uzun süre teşhis konulamadığı için hem Kayseri hem Ankarada farklı doktorlara götürdüklerini anlatan Çetintaş, "Kızım uzun süre tedavi gördü ancak hastalığının ne olduğu anlaşılamadı. 6 yıl adı konulamayan bir hastalıkla mücadele ettik" dedi.
     Her geçen gün duyuları ve hareket kabiliyeti zayıflayan kızının artık yemek yiyemediği için burnundaki boruyla beslendiğini ve sadece sol kolunu oynatabildiğini dile getiren Çetintaş, şöyle devam etti:
     "Kızım günden güne eridi. Ankarada bir profesör Kaderin kalkıp yürümesi gerekiyor, bir engel gözükmüyor dedi. Kayserideki hastanelerde apse, ödem şüphesiyle çeşitli tedaviler uygulandı. Çekilen MRlarda beyninde cevher diye adlandırılan üç plak olduğu belirlendi. Beyin biyopsisi yapılırsa yüzde 100 tanı konulabileceği söylendi. Ancak hastane konseyinden Kadere zararı olabilir diye onay çıkmadı. 19 yaşındaki güzeller güzeli kızım gözümüzün önünde soldu gitti. 6 yıldır annesi bir an yanından ayrılmıyor."
     Çetintaş, umutlarını yitirmediklerini vurgulayarak, "En sonunda kızımda MSin çok nadir görülen ve ağır seyreden bir türü olduğu söylendi. Tedavisi için umut vermediler. Devlet büyüklerimizden bize yardım etmelerini bekliyoruz. Mutlaka bir çaresi vardır" ifadesini kullandı.
     Kızının yanından ayrılmayan anne Elif Çetintaş ise Kaderin 13 yaşına kadar gayet sağlıklı olduğunu belirterek, "Çok başarılı, sağlığı yerinde bir çocuktu. 13 yaşındayken kısa süre içinde konuşma, görme ve yürüme yeteneklerini kaybetmeye başladı. Umudunuzu kesin çok yaşamaz diyen doktorlar da oldu. Bu kadar yıldır ona yeni doğmuş bebek gibi bakıyorum" şeklinde konuştu.
     Kızının sağlığına kavuşacağı günleri umutla beklediklerini aktaran anne Çetintaş, genç kızın duyularını tamamen kaybetmesinden korktuğunu belirtti.
    
     -Nadir görülen bir hastalık-
    
     Kaderin Gazi Üniversitesindeki tedavisinde görev alan çocuk nörolojisi uzmanı Dr. Ünsal Yılmaz da genç kızın çok nadir görülen bir hastalıkla mücadele ettiğini söyledi.
     Ailenin birkaç ay içinde başlayıp hızla ilerleyen bacaklarda güçsüzlük ve yürüyememe şikayetiyle kendilerine başvurduğunu bildiren Yılmaz, yapılan tetkikler sonucu Kadere MSin nadir görülen, ağır seyirli türü tanısı konulduğunu ifade etti.
     Hastalığın bulgularının MSe de çok uymadığı için birkaç hastalık arasında kalındığını ifade eden Yılmaz, şöyle konuştu:
     "Ankara ve Kayserideki hastanelerde Kaderin durumu izlendi. En sonunda hastalığın MSin ağır seyirli tipiyle uyuştuğu gözlendi. Bunun Türkiyede görüldüğü ilk hasta diyebiliriz. MSin klasik tipi bile çocuklarda nadir görülür. Bu çok daha az rastlanan bir tür. Hastalığın tedavisi oldukça güç, ilaca dirençli bir hastalık. Yapılan tedavilerle hastalığın ilerlemesi ancak biraz olsun durduruldu."
     MSin kesin nedeninin bilinmediğini anımsatan Yılmaz, genetik duyarlılık ve çevresel faktörlerin tetiklediği hastalığın daha çok 20-40 yaş arasında görüldüğünü sözlerine ekledi.
    
     Yayıncı: Ersin Altınsoy