Adıyaman İl Sağlık Müdürü Dr. Emin Taş, kalıtsal metabolik bir hastalık olan fenilketonürinin ''yenidoğan tarama testi'' ile erken tanı ve tedavisinin mümkün olduğunu belirtti. Taş, ''Uluslararası Fenilketonüri Günü'' dolayısıyla yayımladığı mesajında, fenilketonüri hastalığını, besinlerle alınan fenilalanin adındaki protein yapı taşının vücutta tirozine dönüştürülmeden kanda ve diğer dokularda birikmesi olarak anlattı. Hastalık hakkında birçok insanın fazla bilgisi olmadığını ifade eden Taş, şu bilgileri verdi: ''Biriken fenilalanin, geri dönüşümsüz ve ilerleyici beyin hasarına neden olur. Bu hastalığın 'yenidoğan tarama testi' ile erken tanı ve tedavisi mümkündür. Türkiye fenilketonüri hastalığının en sık görüldüğü ülkeler arasındadır. Doğan her 4000-4500 çocuktan biri fenilketonürilidir. Bu oranın yüksek olması, akraba evliliklerinin sık olması ile ilgilidir.'' Sağlık Bakanlığının 1993'den beri Türkiye kapsamında fenilketonüri tarama programını başlatığını belirten Taş, şunları kaydetti: ''Doğum yapılan tüm kuruluşlar ,bebek hastaneden bebek taburcu edilirken topuğundan özel bir filtre kağıdına birkaç damla kan örneği almakla görevlendirilmiştir. Ayrıca yenidoğan ve süt çocuğu izlemlerinin ve aşılarının yapıldığı Aile Sağlığı Merkezlerine tarama için kullanılan özel filtre kağıtları dağıtılmakta,örnekler alınmaktadır. Toplanan örnekler Sağlık Bakanlığına bağlı Yenidoğan Tarama Merkezlerine gönderilir. Tarama testi şüpheli bulunan bebekler merkeze davet edilir. Kontrol testlerle hastalığı kesinleşen bebekte hemen tedaviye başlamak gerekir. Tedavi edilmeyen fenilketonüri kalıcı zihinsel engelliliğe neden olur. İlk bir ay içinde tedavisi başlanmış çocuklar tamamen sağlıklı büyürler.'' (FER-NÖZ)31.05.2011 20:13:12