KONYA (A.A) - Metin Bolat - Konyada bir anne, doğuştan nadir
görülen kemik iliğinin yetersizliği sendromu nedeniyle ilik nakli yapılmazsa
yaşamı tehlikeye girecek 7 aylık kızı Ebrar için, hastalıklı dokuları ayıklanmış
genetik tüp bebek tedavisiyle hamile kaldı.
Anestezi teknisyeni 22 yaşındaki Şeyda ile 32 yaşındaki Yener Ceylan
çiftinin 7 ay önce çocukları Ebrar dünyaya geldi.
Doğumundan bu yana sürekli kan değerleri düşük olan Ebrarın kemik iliğinin
yeteri kadar çalışmadığından şüphelenildi.
Kemik iliği nakli yapılmadığında hayatını kaybedecek Ebrar bebek için anne
ve babada doku uyumu arandı. Yapılan tahliller olumsuz çıkınca aile, hematoloji
doktorlarının tavsiyesiyle Ebrar için bir çocuk daha dünyaya getirmeye karar
verdi.
Bebeğini hayatta tutmak için Konya Eurofertil Tüp Bebek Merkezine başvuran
genç kadın, hastalıklı dokuları ayıklanmış genetik tüp bebek tedavisiyle bir ay
önce hamile kaldı.
Şeyda Ceylan doğum yaptıktan sonra Ebrara, kardeşinden alınacak ilik
nakledilecek.
-Her şey kızını hayatta tutabilmek için-
Şeyda Ceylan, AA muhabirine yaptığı açıklamada, kızında doğduktan sonra
sarılık başladığını, birkaç defa tedavi gördüğünü söyledi.
İdrar ve kakasındaki çıkışlar yetersiz olunca tahlil yapıldığını belirten
Ceylan, tahlillerde kanındaki pıhtılaşmayı sağlayan hücrelerin düşüklüğünün fark
edildiğini bildirdi.
Kızına sürekli kan verildiğini anlatan Ceylan, şunları kaydetti:
Ebrarın kan değerleri bir türlü istenilen seviyeye ulaşmadı. Çocuk
hematoloji doktorları tedaviye başladı. Kırmızı ve diğer kan hücrelerinde
düşüklük devam etti. Kemik iliğinde farklı hücreler görüldü. Enfeksiyon ve kanama
açısından çok korkuluyordu. Almanyaya tahliller gönderildi. Sonrasında bize HLA
doku uyumlu kardeş önerdiler. Biz de genetik tüp bebek tedavisine başvurduk.
Aylardır kızımın iyileşmesi için mücadele veriyoruz. Hamile olduğumu öğrendiğimde
çok mutlu oldum. Kızım doğduğundan bu yana vücuduna kan aldı. Ebrar çok zor
şeyleri kaldırdı.
-Genetik haritası çıkarıldı-
Tüp bebek merkezinin Kadın Hastalıkları ve Doğum Uzmanı Dr. Ali Sami Gürbüz
de ailenin ikinci çocuklarının da hastalığı taşıyabileceği ihtimaline karşı
kendilerine başvurduğunu ifade etti.
Genetik tüp bebek tedavisine karar verdiklerini belirten Gürbüz, bebeğin
sürekli kan aldığı için, kandan genetik yapısını bilemediklerine dikkati çekti.
Anne ve babanın kan hücreleri, küçük Ebrarın da yanak içi ve saç dokusundan
örnek alındığını aktaran Gürbüz, Ebrarın genetik haritası çıkarıldı. Daha
sonra ortaya çıkan embriyolar mikroskop altında uzun süre incelendi. Genetik
olarak Ebrar bebek ile uyumlu olanı anneye naklettik. Genç kadın, kemik iliği
uyumlu bir çocuğa hamile dedi.
-Doğuştan görülmesi nadir bir durum-
Necmettin Erbakan Üniversitesi Meram Tıp Fakültesi Hastanesi Pediatrik
Hematoloji Bölümü Başkanı Prof. Dr. Ümran Çalışkan, Ebrar bebeğe, hastalığının
kesin teşhisinin konulamadığını bildirdi.
Ancak çocukta doğuştan kemik iliği yetersizliği sendromunun bulunduğunun
altını çizen Çalışkan, Erişkinlerde görülebilen hastalığın bir çocukta, üstelik
doğuştan görülmesi nadir bir durumdur. Çocuk, ilik nakli yapılmadıkça sürekli bir
hayati risk taşıyor. Bu yüzden kardeşten yapılacak ilik nakli daha uyumlu
olacağından aileye yeni bir çocuk önerisinde bulunduk. Ailenin başka çocuğu da
yok. Ebrara HLA doku grubu uyumlu kök hücresi olan kardeşten nakil yapılacak
diye konuştu.
Yayıncı: Murat Aslan