KAHRAMANMARAŞ (A.A) - Kahramanmaraşta fenilketonüri hastası
çocukların aileleri evlatlarıyla birlikte hastalıkla mücadele ediyor.
Her yıl yaklaşık 300 fenilketonüri çocuğun dünyaya geldiği Türkiyede,
hastalığın gelişiminin önlenmesi için aileler büyük gayret gösteriyor. Doğumdan
sonra topuktan alınan kanla tespit edilen hastalığın, tek tedavisi ise ömür boyu
uygulanacak diyet.
Çocuklarına sımsıkı sarılan aileler, çocuklarının zihinsel engelli
olmamaları için ellerinden geldiğince diyet besinleri temin etmeye çalışıyor.
Fenilketonüri hastası 13 yaşındaki Cem Karageçilin annesi Birhayat
Karageçil, gazetecilere yaptığı açıklamada, bu hastalığı çocuklarıyla birlikte
kendilerinin de çektiğini söyledi.
Besinlerin büyük bölümünün ithal olduğunu dile getiren Karageçil, şunları
kaydetti:
Çocuklarımız zeytin ve reçel yemekten bıktı. Gelirimiz kısıtlı olduğu bir
çok besin maddesini alamıyoruz bunları. Bu da bizleri çok üzüyor. Çocuklarımız
da çekiyor biz de çekiyoruz.
Çocuklarınından ikisini fenilketonüri hastası olduğunu anlatan Ökkeş Sarı
ise, Çocuklarımıza et, süt, yoğurt, yumurta, peynir çökelek, ekmek gibi
proteini yüksek ürünler yasak. Doğumdan itibaren anne sütünü bile alamadılar. Bu
çocuklarımızın yediği unu bile özel diye konuştu.
Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Uzmanı Dr. Turan Derme de söz konusu
hastalığın genetik olduğunu belirtti. Dr. Derme şu bilgileri verdi:
Hastalık bir enzim eksikliğinden ortaya çıkıyor. Çocuklar doğduktan sonra
en kısa zamanda hastanede veya sağlık ocağında topuk kanı alınarak tanı
yapılıyor. Erken tanı olduğu zaman çocukta zihinsel gerilik önleniyor. Bu
hastalar bebekken diyet maması alıyorlar. Büyüdüklerinde de bu diyetleri devam
ediyor. Diyetine uymaz ve normal şekilde beslenirlerse bu kez hastalık büyür ve
beyinde hasar meydana getirir.
Muhabir: Ersoy Sevinç
Yayıncı: Ahmet Caner Baysal