ERZURUM (A.A) - Sagip Sezginer - Erzurum Atatürk Üniversitesi
Yakutiye Araştırma Hastanesine alınan cihaz sayesinde, toplumda çok sık görülen
ve genetik olan glokom hastalığının teşhis ve tedavisi yapılarak, hastaların kör
olma riski azaltılacak.
Göz Hastalıkları Anabilim Dalı Öğretim Üyesi Prof. Dr. İbrahim Koçer, AA
muhabirine yaptığı açıklamada, glokom hastalığı konusunda vatandaşların yeterince
bilgi sahibi olmadığını belirterek, hastaların göz tansiyonlarını 12-20 milim
arasında tutmak için ilaç tedavisi uyguladıklarını söyledi.
İlaç tedavisine rağmen glokomun göz sinirlerine zarar verdiğini dile getiren
Koçer, Vatandaş glokomu biliyor, tanısını koyduruyor, ilaçlarını kullanıyor.
Sadece bunlar yetmiyor. Belli aralıklarla sadece göz tansiyonunun değil, aynı
zamanda sinir lifleri kalınlığının da test edilerek, uygulanan tedaviyle göz
basıncındaki düşüş oranının yeterli olup olmadığının çok iyi şekilde tetkik
edilmesi gerekiyor dedi.
Göz tansiyonlarının 12-20lerde seyretmesi gerektiğini vurgulayan Koçer, göz
tansiyonunun istenilen seviyede olmasının hastanın gözünün sağlıklı olduğu
anlamına gelmediğini ifade etti.
Glokomun artık sadece göz hekimi tarafından takibinin yeterli olmadığını
anlatan Koçer, söz konusu hastalığın çok sinsi ilerlediğini vurgulayarak, büyük
merkezlerde bunun takibinin yapılması gerektiğini söyledi.
-Genetik olan bir hastalığı önlemiş olacağız-
Hastalara şifa olmak için Yakutiye Araştırma Hastanesi Göz Hastalıkları
Anabilim Dalı Başkanlığı tarafından Sinir Lifleri Analizorü adlı yeni bir
cihaz aldıklarını anımsatan Koçer, şunları kaydetti:
Bu cihaz Türkiyede belli merkezlerde var. Doğu Anadolu Bölgesinde ise
sadece burada var. Glokom hastalarını yeniden muayene ediyoruz. Bu cihaz
sayesinde Doğu Anadolu Bölgesindeki hastaların gözünü açacağız. Glokom
merkezinde, bu hastalık için verilen ilacın yeterli olup olmadığını test etmek
için göz sinirlerinin kalınlığını ölçeceğiz. Bu hastalığın tedavisi için verilen
ilacın yetip, yetmediğini tespit edeceğiz. Cihazla, göz sinirlerindeki incelmeyi
belirleyerek, tedavisine karar vereceğiz.
Sinirlerde en küçük bir ilerleme, gerileme olursa vaktinde tespit
edebileceklerini anlatan Koçer, Hatta en güzel tarafı da geçen yıllarda acaba
nasıl olmuş, tedavi nasıl gitmiş, yeterli olmuş mu- Bunları tespit edebileceğiz.
Glokom çok hızlı ilerlerse hasta gözünü nasıl koruyacak buna çözüm bularak, ona
göre tedavisini düzenleyeceğiz dedi.
Gözde oluşan glokomun genetik olduğunu vurgulayan Koçer, bir kişinin
annesinde veya babasında glokom hastalığı varsa kişinin kendisinde de olmasının
muhtemel olduğuna dikkati çekti.
Glokomun, hasta kör olana kadar hiçbir bulgu vermediğini ve sessizce
ilerlediğini anlatan Koçer, şöyle devam etti:
Biz risk faktörü dediğimiz zaman, 40 yaş civarında binde bir görülürken,
75-80 yaşına gelindiği zaman aşağı yukarı yüzde 5inde görülüyor. Yani 20 yaşlı
insanın biri glokom hastasıdır. Eğer biz bunları tedavi etmezsek, tanımazsak
yüzde 25inin bir, yüzde 9unun ise iki gözü kör oluyor. Bu da 130 bin kör
demektir Türkiyede. Maalesef hastaların yarısı glokom olduğunun farkında değil.
Bir kısmı da hastalığını tedavi ettirdiğini sanıyor. Ama ilerlemenin farkında
değil. İşte şu anda bizim amacımız glokom hastalığını tespit etmek ve genetik
olarak devam eden bu hastalığın önüne geçmektir.
Yayıncı: Zekeriya Kaya