KONYA (A.A) - Selçuk Üniversitesi (SÜ) Tıp Fakültesi Hastanesinde tedavi gören cam kemik hastası minik Rüveydanın, tedavi sonrası yürümeye başlaması, aynı hastalıkla mücadele eden küçük Yaren ve ailesi için de umut oldu.
     Konyada yaşayan Kadriye ve Savaş Küçükkaya çifti, bebeklerinin cam kemik hastası olduğunu öğrenince hastanenin Ortopedi ve Travmatoloji Kliniğine başvurdu. 3 yaşındaki Rüveyda Küçükkaya, geçirdiği bir dizi ameliyat ve devam eden tedavinin ardından yürümeye başladı.
     Minik Rüveydanın yürümeye başlaması, Münire ve Serkan Kaymaz çiftinin hastanede aynı hastalıkla mücadele eden 4 yaşındaki kızları Yaren Kaymaz için de umut oldu. Kaymaz çifti; 1,5 ay önce bacaklarından ameliyat olan kızları Yarenin de yürümesini dört gözle bekliyor.
     Rüveydanın babası Savaş Küçükkaya, gazetecilere yaptığı açıklamada, bebekleri doğmadan bacaklarında eğrilik olduğunu öğrendiklerinde çok üzüldüklerini söyledi.
     Eşiyle birlikte bu hastalıkla mücadele etme kararı aldıklarını dile getiren Küçükkaya, Rüveyda doğmadan hastalığın çarelerini aramaya başladık. İlk muayenesinden sonra 6 ay bekledik. 6 aylıkken tek bacağından ameliyat edildi. İlk ameliyatından 10 ay sonra diğer bacağı da ameliyata alındı. Fizik tedavi sürecinin ardından kızım yürümeye başladı. Yürüyemez diyerek umutsuzluğa kapıldığım kızım, artık koşuyor diye konuştu.
     Yarenin annesi Münire Kaymaz ise Rüveydanın yürümesine kendilerinin de çok sevindiklerini belirterek, şunları kaydetti:
     Yaren doğduğunda, doktorlar bacaklarının ve sağ kolunun eğri olduğunu söyledi. Kemikleri için hemen ilaç tedavisine başlandı. İlaç tedavisinden sonra buraya geldik. İki bacağı ameliyat edildi. Ameliyatın üzerinden 1,5 ay geçti. Artık fizik tedaviye başlayacağız. Belli bir süreden sonra da sağ kolundan ameliyat olacak. Gelişimi çok iyi. Sağlığına bir an önce kavuşması için onu her şeyden esirgiyoruz.
    
     -Yarenin de ayağa kalkmasını bekliyoruz-
    
     SÜ Tıp Fakültesi Hastanesi Ortopedi ve Travmatoloji Anabilim Dalı Başkanı Prof. Dr. Hakan Şenaran, cam kemik hastalığının, kemik yoğunluğunda azalma ve kemik kırılganlığında artmayla seyreden, yaklaşık 20 bin doğumda bir görülen genetik bir hastalık olduğunu söyledi.
     Cam kemik hastalığının birkaç türünün olduğunu ve bazı hastalarda yürüme şansının olmadığını vurgulayan Şenaran, şunları söyledi:
     Rüveyda, kemiklerinin düzeltilmesinden kısa bir süre sonra yürümeye başladı. Yarenin ise kemik kaynaması tamamlandı. İlaç tedavisi devam ediyor. Kısa süre sonra Yarenin de ayağa kalkmasını bekliyoruz. Yaptığımız işlem; çocuklarımıza ayağa kalkmaları için uygun şartları sağlamak. Hastalığın kesin tedavisi yok, ilerde tekrar ameliyat olmaları gerekebilir.
    
     Muhabir: İbrahim Yozoğlu
     Yayıncı: Ahmet Kayır